VBM.SU Бабочка «Бабочка Белянка резедовая с 3D фотографиями адаптированные под стерео очки»

require_once ($_SERVER[‘DOCUMENT_ROOT’].’/config.php’);

////////////////////////////////////////
list($msec,$sec)=explode(chr(32),microtime());
$headtime=$sec+$msec;

header(«expires: mon, 26 jul 1997 05:00:00 gmt»);
header(«cache-control: no-cache, must-revalidate»);
header(«pragma: no-cache»);
header(«last-modified: «.gmdate(«d, d m y h:i:s»).»gmt»);
header(«Content-type:text/html; charset=utf-8»);

echo ‘‘;
echo »;
echo »;
echo ‘

‘;
echo ‘‘;
//echo ‘‘;
//echo ‘‘;
echo ‘‘;
echo ‘‘;
//echo ‘‘;
//echo ‘‘;
echo ‘‘;
echo ‘VBM.SU Бабочка «Бабочка Белянка резедовая с 3D фотографиями адаптированные под стерео очки»‘;
echo ‘‘;
//echo ‘‘;
echo ‘‘;
echo »;
echo »;
/////////////////////////////
require_once ($_SERVER[‘DOCUMENT_ROOT’].’/block_headers.php’);
/////////////////////////////
echo ‘

«Белянка резедовая»
belyanka_rezedovaya.jpg
«Белянка резедовая»
Белянка резедовая. daplidice kulyginskyi Korshunov, 1998
Длина переднего крыла имаго — 18 — 24 мм.
Ареал.
Северная Африка, Канарские острова, Юго-западная Европа, Турция, Иран, Ирак, Афганистан, Таджикистан, Казахстан, страны Закавказья, Южное Приморье, юг европейской России (3, 5, 6, 7).
Вид распространен по южным районам европейской России и в Северо-западном Казахстане. Имеются указания на присутствие вида в различных местах Южного Урала (Оренбургская и Челябинская области), в Ростовской области и на юге Ульяновской области. По нашим данным, встречается в окрестностях горы Большое Богдо (Астраханская область) и в Северо-западном Казахстане. Не исключено нахождение вида в различных частях Кавказа, особенно — на Восточном Кавказе.
Местообитания.
Встречается в различных ксерофитных биотопах. На Южном Урале населяет лугово-степные ассоциации с крестоцветными. В Нижнем Поволжье и в Казахстане отмечается по сухим полынно-злаковым степям, различным антропогенным биотопам.
Биология.
belyanka_rezedovaya1.jpg
Развивается в 2 — 3 поколениях, лет имаго наблюдается с апреля по середину октября. Бабочки летают как в открытой степи, так и в балках, оврагах, у кустарниковых зарослей и в населенных пунктах. Активно питаются на разнообразных цветущих растениях — бобовых, крестоцветных, сложноцветных. Точных данных о развитии преимагинальных стадий вида в нашем регионе нет. Коршунов указывал, что гусеница этого вида по внешнему облику не отличима от гусеницы Pontia edusa и питается также на крестоцветных. В связи с нахождением вида в Астраханской области, можно предположить, что Шрейнер, изучавший там преимагинальные стадии некоторых чешуекрылых, наблюдал гусениц этого вида. Он отмечал питание гусениц на Sinapis arvensis и Brassica oleracea. Паразитами гусеницы являются Chalcis flavipes, Pteromalus puparum, Anilasta ebelina. Зимует куколка. По нашим данным, в Астраханской области гусеница питается на цветах Sisymbrium. Эти факты расходятся с указанием резеды (Reseda spp.) в качестве основного кормового растения гусениц вида в Западной Европе и, возможно, Северной Африке.
Кормовые растения.
Alyssum sp. — бурачок, Arabis sp. — резуха, Brassica sp. — капуста, Descurainia sp. — дескурайния, Iberis saxatilis, Iberis sempervirens, Reseda sp. — резеда, Sinapis sp. — горчица, Sisymbrium sp. — гулявник, Thlaspi sp. — ярутка.
Время лёта.
Апрель — 2-3 декада, Май, Июнь — 1 декада, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь — 1-2 декада.
Замечания по систематике.
Специальные исследования строения гениталий самцов из различных южных областей Восточной Европы выявили симпатричную встречаемость двух близких видов рода, практически не различимых по внешним признакам — Pontia daplidice L. и Pontia edusa F. Во многих последних работах по фауне европейской России приводятся данные о распространении в южных регионах обоих видов (1, 2) без указания на их конкретные различия. Например, Коршунов приводит для Южного Урала оба вида. Основным отличием, наблюдаемым у серий экземпляров, является округлая вальва в гениталиях самца daplidice и угловатая у самца edusa. Собранные на Южном Урале бабочки, по мнению Коршунова, отличаются также мелкими размерами и относятся к подвиду Pieris daplidice kulyginskyi, описанному им в 1998 году из Челябинской области. Однако понятно, что различия в крыловом рисунке и размеры являются крайне изменчивым признаком на всем ареале вида. Поэтому в настоящей работе мы не видим необходимости в подвидовой дифференциации daplidice, который, вероятно, «без дизъюнкций» распространен по всей аридной Евразии.
Следует также заметить, что специальный просмотр гениталий самцов южно-уральских популяций «комплекса daplidice», осуществленный Горбуновым, и просмотр нами серийных материалов из Астраханской области России и Атырауской области Казахстана показал, что на этой территории встречаются особи с тремя вариантами формы вальв. В результате исследований были обнаружены особи с промежуточным типом строения вальв (смотрите иллюстрации). Эти факты могут служить причиной для сомнений в возможности видового разделения таксонов на основе признаков копулятивных органов. А если учесть, что биохимия насекомых в целом и бабочек в частности очень плохо исследованы, можно поставить под сомнение целесообразность выделение двух видов «двойников» на основании биохимического критерия. Зоогеография таксонов также не укладывается в логическую схему распространения и эволюционного развития таксонов. В нашей работе мы посчитали не возможным ломать традиционные представления о систематике edusa — daplidice, поэтому мы приводим очерки двух видов со всеми фактами и нашими авторскими комментариями. Окончательный вывод может быть сделан после всесторонних исследований как морфологии, так и биохимии, с привлечения дополнительного материала из различных частей ареала.
Для имаго характерен сезонный диморфизм. Коршунов отмечает, что характерным отличием особей весенних и позднелетних генераций является очень мелкие размеры. Очень маленькие бабочки в мае и августе отмечались нами также в нескольких точках Астраханской области.

‘;
require_once ($_SERVER[‘DOCUMENT_ROOT’].’/com/comment.php’);
require_once ($_SERVER[‘DOCUMENT_ROOT’].’/foot.php’);
?>